[9Study] Đề thi thử TSA năm 2027 - Mã đề 8 - Sinh học

[Dữ liệu 5]

Sự xác định giới tính ở ruồi giấm (Drosophila)

Ở ruồi giấm, hệ thống xác định giới tính thuộc hệ XX - XY. Tuy nhiên, các nhân tố xác định tính cái nằm trên NST X; các nhân tố xác định tính đực nằm trên NST thường (NST A - autosome) (không nằm trên NST Y). Vì vậy, giới tính ở ruồi giấm được xác định bởi tỷ lệ giữa số NST X và số bộ NST A đơn bội (sinh vật lưỡng bội có số bộ NST A đơn bội là 2, cá thể tam bội có số bộ NST A đơn bội là 3). Tỷ lệ này bằng hoặc lớn hơn 1 là ruồi cái; bằng hoặc nhỏ hơn 0,5 là ruồi đực; nằm giữa 0,5 – 1 là ruồi lưỡng tính (bảng 1, hình 1). Các tỷ lệ nhỏ hơn 0,5 và lớn hơn 1 sẽ sinh ra ruồi siêu đực hoặc siêu cái (theo thứ tự). Những con ruồi này thường phát triển kém và chết sớm.

Ở ruồi giấm và côn trùng nói chung, trong một số trường hợp, một cá thể có thể ở dạng lưỡng tính: một số vùng của cơ thể là đực và một số vùng khác là cái. Đây là kết quả của sự không phân ly NST ở các tế bào soma, làm thay đổi số lượng NST X trong tế bào từ đó dẫn đến thay đổi tỷ lệ X/A và ảnh hưởng đến giới tính của tế bào. Ở ruồi giấm, giới tính được xác định riêng ở mỗi tế bào nên khi 1 tế bào bị thay đổi giới tính nó sẽ tiếp tục phân chia tạo thành 1 dòng tế bào. Tùy vào vị trí của tế bào đó trong cơ thể mà nó sẽ biệt hóa thành các cấu trúc có giới tính ngược so với giới tính của các phần khác trong cơ thể. Đặc biệt, ở lần phân chia đầu tiên của hợp tử, nếu cặp NST X không phân ly sẽ tạo ra 2 tế bào con: 1 tế bào chứa 2 NST X và 1 tế bào không có NST X, khi đó sẽ sinh ra ruồi giấm một nửa cơ thể là đực, một nửa là cái. Đối với NST Y, tuy không có vai trò gì trong sự xác định giới tính ở ruồi giấm nhưng một số gene nằm trên NST Y quy định cho việc phát triển tinh trùng có khả năng thụ tinh. Vì vậy, những ruồi không có NST Y vẫn có thể là ruồi đực nhưng sẽ bất thụ.

[Dữ liệu 5]

Sự xác định giới tính ở ruồi giấm (Drosophila)

Ở ruồi giấm, hệ thống xác định giới tính thuộc hệ XX - XY. Tuy nhiên, các nhân tố xác định tính cái nằm trên NST X; các nhân tố xác định tính đực nằm trên NST thường (NST A - autosome) (không nằm trên NST Y). Vì vậy, giới tính ở ruồi giấm được xác định bởi tỷ lệ giữa số NST X và số bộ NST A đơn bội (sinh vật lưỡng bội có số bộ NST A đơn bội là 2, cá thể tam bội có số bộ NST A đơn bội là 3). Tỷ lệ này bằng hoặc lớn hơn 1 là ruồi cái; bằng hoặc nhỏ hơn 0,5 là ruồi đực; nằm giữa 0,5 – 1 là ruồi lưỡng tính (bảng 1, hình 1). Các tỷ lệ nhỏ hơn 0,5 và lớn hơn 1 sẽ sinh ra ruồi siêu đực hoặc siêu cái (theo thứ tự). Những con ruồi này thường phát triển kém và chết sớm.

Ở ruồi giấm và côn trùng nói chung, trong một số trường hợp, một cá thể có thể ở dạng lưỡng tính: một số vùng của cơ thể là đực và một số vùng khác là cái. Đây là kết quả của sự không phân ly NST ở các tế bào soma, làm thay đổi số lượng NST X trong tế bào từ đó dẫn đến thay đổi tỷ lệ X/A và ảnh hưởng đến giới tính của tế bào. Ở ruồi giấm, giới tính được xác định riêng ở mỗi tế bào nên khi 1 tế bào bị thay đổi giới tính nó sẽ tiếp tục phân chia tạo thành 1 dòng tế bào. Tùy vào vị trí của tế bào đó trong cơ thể mà nó sẽ biệt hóa thành các cấu trúc có giới tính ngược so với giới tính của các phần khác trong cơ thể. Đặc biệt, ở lần phân chia đầu tiên của hợp tử, nếu cặp NST X không phân ly sẽ tạo ra 2 tế bào con: 1 tế bào chứa 2 NST X và 1 tế bào không có NST X, khi đó sẽ sinh ra ruồi giấm một nửa cơ thể là đực, một nửa là cái. Đối với NST Y, tuy không có vai trò gì trong sự xác định giới tính ở ruồi giấm nhưng một số gene nằm trên NST Y quy định cho việc phát triển tinh trùng có khả năng thụ tinh. Vì vậy, những ruồi không có NST Y vẫn có thể là ruồi đực nhưng sẽ bất thụ.

[Dữ liệu 5]

Sự xác định giới tính ở ruồi giấm (Drosophila)

Ở ruồi giấm, hệ thống xác định giới tính thuộc hệ XX - XY. Tuy nhiên, các nhân tố xác định tính cái nằm trên NST X; các nhân tố xác định tính đực nằm trên NST thường (NST A - autosome) (không nằm trên NST Y). Vì vậy, giới tính ở ruồi giấm được xác định bởi tỷ lệ giữa số NST X và số bộ NST A đơn bội (sinh vật lưỡng bội có số bộ NST A đơn bội là 2, cá thể tam bội có số bộ NST A đơn bội là 3). Tỷ lệ này bằng hoặc lớn hơn 1 là ruồi cái; bằng hoặc nhỏ hơn 0,5 là ruồi đực; nằm giữa 0,5 – 1 là ruồi lưỡng tính (bảng 1, hình 1). Các tỷ lệ nhỏ hơn 0,5 và lớn hơn 1 sẽ sinh ra ruồi siêu đực hoặc siêu cái (theo thứ tự). Những con ruồi này thường phát triển kém và chết sớm.

Ở ruồi giấm và côn trùng nói chung, trong một số trường hợp, một cá thể có thể ở dạng lưỡng tính: một số vùng của cơ thể là đực và một số vùng khác là cái. Đây là kết quả của sự không phân ly NST ở các tế bào soma, làm thay đổi số lượng NST X trong tế bào từ đó dẫn đến thay đổi tỷ lệ X/A và ảnh hưởng đến giới tính của tế bào. Ở ruồi giấm, giới tính được xác định riêng ở mỗi tế bào nên khi 1 tế bào bị thay đổi giới tính nó sẽ tiếp tục phân chia tạo thành 1 dòng tế bào. Tùy vào vị trí của tế bào đó trong cơ thể mà nó sẽ biệt hóa thành các cấu trúc có giới tính ngược so với giới tính của các phần khác trong cơ thể. Đặc biệt, ở lần phân chia đầu tiên của hợp tử, nếu cặp NST X không phân ly sẽ tạo ra 2 tế bào con: 1 tế bào chứa 2 NST X và 1 tế bào không có NST X, khi đó sẽ sinh ra ruồi giấm một nửa cơ thể là đực, một nửa là cái. Đối với NST Y, tuy không có vai trò gì trong sự xác định giới tính ở ruồi giấm nhưng một số gene nằm trên NST Y quy định cho việc phát triển tinh trùng có khả năng thụ tinh. Vì vậy, những ruồi không có NST Y vẫn có thể là ruồi đực nhưng sẽ bất thụ.

[Dữ liệu 5]

Sự xác định giới tính ở ruồi giấm (Drosophila)

Ở ruồi giấm, hệ thống xác định giới tính thuộc hệ XX - XY. Tuy nhiên, các nhân tố xác định tính cái nằm trên NST X; các nhân tố xác định tính đực nằm trên NST thường (NST A - autosome) (không nằm trên NST Y). Vì vậy, giới tính ở ruồi giấm được xác định bởi tỷ lệ giữa số NST X và số bộ NST A đơn bội (sinh vật lưỡng bội có số bộ NST A đơn bội là 2, cá thể tam bội có số bộ NST A đơn bội là 3). Tỷ lệ này bằng hoặc lớn hơn 1 là ruồi cái; bằng hoặc nhỏ hơn 0,5 là ruồi đực; nằm giữa 0,5 – 1 là ruồi lưỡng tính (bảng 1, hình 1). Các tỷ lệ nhỏ hơn 0,5 và lớn hơn 1 sẽ sinh ra ruồi siêu đực hoặc siêu cái (theo thứ tự). Những con ruồi này thường phát triển kém và chết sớm.

Ở ruồi giấm và côn trùng nói chung, trong một số trường hợp, một cá thể có thể ở dạng lưỡng tính: một số vùng của cơ thể là đực và một số vùng khác là cái. Đây là kết quả của sự không phân ly NST ở các tế bào soma, làm thay đổi số lượng NST X trong tế bào từ đó dẫn đến thay đổi tỷ lệ X/A và ảnh hưởng đến giới tính của tế bào. Ở ruồi giấm, giới tính được xác định riêng ở mỗi tế bào nên khi 1 tế bào bị thay đổi giới tính nó sẽ tiếp tục phân chia tạo thành 1 dòng tế bào. Tùy vào vị trí của tế bào đó trong cơ thể mà nó sẽ biệt hóa thành các cấu trúc có giới tính ngược so với giới tính của các phần khác trong cơ thể. Đặc biệt, ở lần phân chia đầu tiên của hợp tử, nếu cặp NST X không phân ly sẽ tạo ra 2 tế bào con: 1 tế bào chứa 2 NST X và 1 tế bào không có NST X, khi đó sẽ sinh ra ruồi giấm một nửa cơ thể là đực, một nửa là cái. Đối với NST Y, tuy không có vai trò gì trong sự xác định giới tính ở ruồi giấm nhưng một số gene nằm trên NST Y quy định cho việc phát triển tinh trùng có khả năng thụ tinh. Vì vậy, những ruồi không có NST Y vẫn có thể là ruồi đực nhưng sẽ bất thụ.

[Dữ liệu 5]

Sự xác định giới tính ở ruồi giấm (Drosophila)

Ở ruồi giấm, hệ thống xác định giới tính thuộc hệ XX - XY. Tuy nhiên, các nhân tố xác định tính cái nằm trên NST X; các nhân tố xác định tính đực nằm trên NST thường (NST A - autosome) (không nằm trên NST Y). Vì vậy, giới tính ở ruồi giấm được xác định bởi tỷ lệ giữa số NST X và số bộ NST A đơn bội (sinh vật lưỡng bội có số bộ NST A đơn bội là 2, cá thể tam bội có số bộ NST A đơn bội là 3). Tỷ lệ này bằng hoặc lớn hơn 1 là ruồi cái; bằng hoặc nhỏ hơn 0,5 là ruồi đực; nằm giữa 0,5 – 1 là ruồi lưỡng tính (bảng 1, hình 1). Các tỷ lệ nhỏ hơn 0,5 và lớn hơn 1 sẽ sinh ra ruồi siêu đực hoặc siêu cái (theo thứ tự). Những con ruồi này thường phát triển kém và chết sớm.

Ở ruồi giấm và côn trùng nói chung, trong một số trường hợp, một cá thể có thể ở dạng lưỡng tính: một số vùng của cơ thể là đực và một số vùng khác là cái. Đây là kết quả của sự không phân ly NST ở các tế bào soma, làm thay đổi số lượng NST X trong tế bào từ đó dẫn đến thay đổi tỷ lệ X/A và ảnh hưởng đến giới tính của tế bào. Ở ruồi giấm, giới tính được xác định riêng ở mỗi tế bào nên khi 1 tế bào bị thay đổi giới tính nó sẽ tiếp tục phân chia tạo thành 1 dòng tế bào. Tùy vào vị trí của tế bào đó trong cơ thể mà nó sẽ biệt hóa thành các cấu trúc có giới tính ngược so với giới tính của các phần khác trong cơ thể. Đặc biệt, ở lần phân chia đầu tiên của hợp tử, nếu cặp NST X không phân ly sẽ tạo ra 2 tế bào con: 1 tế bào chứa 2 NST X và 1 tế bào không có NST X, khi đó sẽ sinh ra ruồi giấm một nửa cơ thể là đực, một nửa là cái. Đối với NST Y, tuy không có vai trò gì trong sự xác định giới tính ở ruồi giấm nhưng một số gene nằm trên NST Y quy định cho việc phát triển tinh trùng có khả năng thụ tinh. Vì vậy, những ruồi không có NST Y vẫn có thể là ruồi đực nhưng sẽ bất thụ.

[Dữ liệu 5]

Sự xác định giới tính ở ruồi giấm (Drosophila)

Ở ruồi giấm, hệ thống xác định giới tính thuộc hệ XX - XY. Tuy nhiên, các nhân tố xác định tính cái nằm trên NST X; các nhân tố xác định tính đực nằm trên NST thường (NST A - autosome) (không nằm trên NST Y). Vì vậy, giới tính ở ruồi giấm được xác định bởi tỷ lệ giữa số NST X và số bộ NST A đơn bội (sinh vật lưỡng bội có số bộ NST A đơn bội là 2, cá thể tam bội có số bộ NST A đơn bội là 3). Tỷ lệ này bằng hoặc lớn hơn 1 là ruồi cái; bằng hoặc nhỏ hơn 0,5 là ruồi đực; nằm giữa 0,5 – 1 là ruồi lưỡng tính (bảng 1, hình 1). Các tỷ lệ nhỏ hơn 0,5 và lớn hơn 1 sẽ sinh ra ruồi siêu đực hoặc siêu cái (theo thứ tự). Những con ruồi này thường phát triển kém và chết sớm.

Ở ruồi giấm và côn trùng nói chung, trong một số trường hợp, một cá thể có thể ở dạng lưỡng tính: một số vùng của cơ thể là đực và một số vùng khác là cái. Đây là kết quả của sự không phân ly NST ở các tế bào soma, làm thay đổi số lượng NST X trong tế bào từ đó dẫn đến thay đổi tỷ lệ X/A và ảnh hưởng đến giới tính của tế bào. Ở ruồi giấm, giới tính được xác định riêng ở mỗi tế bào nên khi 1 tế bào bị thay đổi giới tính nó sẽ tiếp tục phân chia tạo thành 1 dòng tế bào. Tùy vào vị trí của tế bào đó trong cơ thể mà nó sẽ biệt hóa thành các cấu trúc có giới tính ngược so với giới tính của các phần khác trong cơ thể. Đặc biệt, ở lần phân chia đầu tiên của hợp tử, nếu cặp NST X không phân ly sẽ tạo ra 2 tế bào con: 1 tế bào chứa 2 NST X và 1 tế bào không có NST X, khi đó sẽ sinh ra ruồi giấm một nửa cơ thể là đực, một nửa là cái. Đối với NST Y, tuy không có vai trò gì trong sự xác định giới tính ở ruồi giấm nhưng một số gene nằm trên NST Y quy định cho việc phát triển tinh trùng có khả năng thụ tinh. Vì vậy, những ruồi không có NST Y vẫn có thể là ruồi đực nhưng sẽ bất thụ.

[Dữ liệu 6]

Đột biến nhạy cảm với nhiệt độ thúc đẩy C. glutamicum sản xuất L-glutamate

L-glutamate là một loại amino acid được dùng trong công nghiệp sản xuất bột ngọt.

Quá trình sản xuất L-glumate có thể sử dụng nhiều giống và loài vi khuẩn khác nhau,

trong đó phổ biến nhất là Corynebacterium glutamicum. Tuy nhiên, sản lượng L-

glutamate từ các chủng C. glutamicum hoang dại thường rất thấp do đó các chủng này

không đáp ứng các yêu cầu cho quá trình lên men ở quy mô công nghiệp. Để cải thiện

hơn nữa hiệu suất sản xuất L-glutamate, các chủng C. glutamicum nhạy cảm với nhiệt

độ đã được tạo ra và có thể tổng hợp L-glutamate bằng cách gia tăng nhiệt độ bể nuôi

cấy. Một thí nghiệm được tiến hành bằng cách cho lên men riêng lẽ từng chủng C.

glutamicum TCCC 11822 và C. glutamicum ATCC 13032 (trong đó có một chủng

hoang dại và một chủng đột biến) trong lò phản ứng sinh học 5 lít (bioracter).

Hình 1. Quá trình lên men được kích hoạt bởi nhiệt độ của chủng C. glutamicum

TCCC 11822 và C. glutamicum ATCC 13032.

(Nguồn: Shi, T., Fan, X., Wu, Y., Ma, Q., Xu, Q., Xie, X., & Chen, N. (2020).

Mutation of genes for cell membrane synthesis in Corynebacterium glutamicum

causes temperature-sensitive trait and promotes L-glutamate excretion. Biotechnology

& Biotechnological Equipment, 34(1), 38–47)

[Dữ liệu 6]

Đột biến nhạy cảm với nhiệt độ thúc đẩy C. glutamicum sản xuất L-glutamate

L-glutamate là một loại amino acid được dùng trong công nghiệp sản xuất bột ngọt.

Quá trình sản xuất L-glumate có thể sử dụng nhiều giống và loài vi khuẩn khác nhau,

trong đó phổ biến nhất là Corynebacterium glutamicum. Tuy nhiên, sản lượng L-

glutamate từ các chủng C. glutamicum hoang dại thường rất thấp do đó các chủng này

không đáp ứng các yêu cầu cho quá trình lên men ở quy mô công nghiệp. Để cải thiện

hơn nữa hiệu suất sản xuất L-glutamate, các chủng C. glutamicum nhạy cảm với nhiệt

độ đã được tạo ra và có thể tổng hợp L-glutamate bằng cách gia tăng nhiệt độ bể nuôi

cấy. Một thí nghiệm được tiến hành bằng cách cho lên men riêng lẽ từng chủng C.

glutamicum TCCC 11822 và C. glutamicum ATCC 13032 (trong đó có một chủng

hoang dại và một chủng đột biến) trong lò phản ứng sinh học 5 lít (bioracter).

Hình 1. Quá trình lên men được kích hoạt bởi nhiệt độ của chủng C. glutamicum

TCCC 11822 và C. glutamicum ATCC 13032.

(Nguồn: Shi, T., Fan, X., Wu, Y., Ma, Q., Xu, Q., Xie, X., & Chen, N. (2020).

Mutation of genes for cell membrane synthesis in Corynebacterium glutamicum

causes temperature-sensitive trait and promotes L-glutamate excretion. Biotechnology

& Biotechnological Equipment, 34(1), 38–47)

[Dữ liệu 6]

Đột biến nhạy cảm với nhiệt độ thúc đẩy C. glutamicum sản xuất L-glutamate

L-glutamate là một loại amino acid được dùng trong công nghiệp sản xuất bột ngọt.

Quá trình sản xuất L-glumate có thể sử dụng nhiều giống và loài vi khuẩn khác nhau,

trong đó phổ biến nhất là Corynebacterium glutamicum. Tuy nhiên, sản lượng L-

glutamate từ các chủng C. glutamicum hoang dại thường rất thấp do đó các chủng này

không đáp ứng các yêu cầu cho quá trình lên men ở quy mô công nghiệp. Để cải thiện

hơn nữa hiệu suất sản xuất L-glutamate, các chủng C. glutamicum nhạy cảm với nhiệt

độ đã được tạo ra và có thể tổng hợp L-glutamate bằng cách gia tăng nhiệt độ bể nuôi

cấy. Một thí nghiệm được tiến hành bằng cách cho lên men riêng lẽ từng chủng C.

glutamicum TCCC 11822 và C. glutamicum ATCC 13032 (trong đó có một chủng

hoang dại và một chủng đột biến) trong lò phản ứng sinh học 5 lít (bioracter).

Hình 1. Quá trình lên men được kích hoạt bởi nhiệt độ của chủng C. glutamicum

TCCC 11822 và C. glutamicum ATCC 13032.

(Nguồn: Shi, T., Fan, X., Wu, Y., Ma, Q., Xu, Q., Xie, X., & Chen, N. (2020).

Mutation of genes for cell membrane synthesis in Corynebacterium glutamicum

causes temperature-sensitive trait and promotes L-glutamate excretion. Biotechnology

& Biotechnological Equipment, 34(1), 38–47)

[Dữ liệu 6]

Đột biến nhạy cảm với nhiệt độ thúc đẩy C. glutamicum sản xuất L-glutamate

L-glutamate là một loại amino acid được dùng trong công nghiệp sản xuất bột ngọt.

Quá trình sản xuất L-glumate có thể sử dụng nhiều giống và loài vi khuẩn khác nhau,

trong đó phổ biến nhất là Corynebacterium glutamicum. Tuy nhiên, sản lượng L-

glutamate từ các chủng C. glutamicum hoang dại thường rất thấp do đó các chủng này

không đáp ứng các yêu cầu cho quá trình lên men ở quy mô công nghiệp. Để cải thiện

hơn nữa hiệu suất sản xuất L-glutamate, các chủng C. glutamicum nhạy cảm với nhiệt

độ đã được tạo ra và có thể tổng hợp L-glutamate bằng cách gia tăng nhiệt độ bể nuôi

cấy. Một thí nghiệm được tiến hành bằng cách cho lên men riêng lẽ từng chủng C.

glutamicum TCCC 11822 và C. glutamicum ATCC 13032 (trong đó có một chủng

hoang dại và một chủng đột biến) trong lò phản ứng sinh học 5 lít (bioracter).

Hình 1. Quá trình lên men được kích hoạt bởi nhiệt độ của chủng C. glutamicum

TCCC 11822 và C. glutamicum ATCC 13032.

(Nguồn: Shi, T., Fan, X., Wu, Y., Ma, Q., Xu, Q., Xie, X., & Chen, N. (2020).

Mutation of genes for cell membrane synthesis in Corynebacterium glutamicum

causes temperature-sensitive trait and promotes L-glutamate excretion. Biotechnology

& Biotechnological Equipment, 34(1), 38–47)