[9Study] Đề thi thử TSA năm 2027 - Mã đề 02 - Sinh học

Xác định hàm lượng ion ammonium

Nitrogen là nguyên tố dinh dưỡng quan trọng cho sinh vật, tuy nhiên hàm lượng nitrogen cao có thể gây ô nhiễm nguồn nước. Một nghiên cứu xác định hàm lượng ion ammonium (NH₄⁺) trong nước bề mặt ở Đồng bằng Sông Cửu Long và so sánh với tiêu chuẩn (nồng độ NH₄⁺ < 3 mg.L⁻¹) theo nguyên tắc sau:

– Chuẩn bị mẫu thử bằng cách pha loãng mẫu nước 10 lần.

– Ion NH₄⁺ được chuyển thành indophenol qua các phản ứng sau:

NH₄⁺ + ClO⁻ → NH₂Cl + H₂O

NH₂Cl + Dẫn xuất phenol → Indophenol (dung dịch A)

Cường độ màu (đậm/nhạt) của dung dịch A tỉ lệ thuận với nồng độ indophenol trong dung dịch. Khi đó máy đo cường độ màu có thể tính toán được hàm lượng indophenol, từ đó tính được hàm lượng NH₄⁺ trong mẫu đo. Kết quả cho thấy hàm lượng ion NH₄⁺ trong mẫu thử là 1,44 mg.L⁻¹.

– Các phản ứng cần thực hiện ở điều kiện pH trong khoảng từ 4 đến 13. Thiết bị chỉ đo được mẫu nước có hàm lượng NH₄⁺ nằm trong khoảng từ 0,26 đến 10,30 mg.L⁻¹.

Xác định hàm lượng ion ammonium

Nitrogen là nguyên tố dinh dưỡng quan trọng cho sinh vật, tuy nhiên hàm lượng nitrogen cao có thể gây ô nhiễm nguồn nước. Một nghiên cứu xác định hàm lượng ion ammonium (NH₄⁺) trong nước bề mặt ở Đồng bằng Sông Cửu Long và so sánh với tiêu chuẩn (nồng độ NH₄⁺ < 3 mg.L⁻¹) theo nguyên tắc sau:

– Chuẩn bị mẫu thử bằng cách pha loãng mẫu nước 10 lần.

– Ion NH₄⁺ được chuyển thành indophenol qua các phản ứng sau:

NH₄⁺ + ClO⁻ → NH₂Cl + H₂O

NH₂Cl + Dẫn xuất phenol → Indophenol (dung dịch A)

Cường độ màu (đậm/nhạt) của dung dịch A tỉ lệ thuận với nồng độ indophenol trong dung dịch. Khi đó máy đo cường độ màu có thể tính toán được hàm lượng indophenol, từ đó tính được hàm lượng NH₄⁺ trong mẫu đo. Kết quả cho thấy hàm lượng ion NH₄⁺ trong mẫu thử là 1,44 mg.L⁻¹.

– Các phản ứng cần thực hiện ở điều kiện pH trong khoảng từ 4 đến 13. Thiết bị chỉ đo được mẫu nước có hàm lượng NH₄⁺ nằm trong khoảng từ 0,26 đến 10,30 mg.L⁻¹.

Xác định hàm lượng ion ammonium

Nitrogen là nguyên tố dinh dưỡng quan trọng cho sinh vật, tuy nhiên hàm lượng nitrogen cao có thể gây ô nhiễm nguồn nước. Một nghiên cứu xác định hàm lượng ion ammonium (NH₄⁺) trong nước bề mặt ở Đồng bằng Sông Cửu Long và so sánh với tiêu chuẩn (nồng độ NH₄⁺ < 3 mg.L⁻¹) theo nguyên tắc sau:

– Chuẩn bị mẫu thử bằng cách pha loãng mẫu nước 10 lần.

– Ion NH₄⁺ được chuyển thành indophenol qua các phản ứng sau:

NH₄⁺ + ClO⁻ → NH₂Cl + H₂O

NH₂Cl + Dẫn xuất phenol → Indophenol (dung dịch A)

Cường độ màu (đậm/nhạt) của dung dịch A tỉ lệ thuận với nồng độ indophenol trong dung dịch. Khi đó máy đo cường độ màu có thể tính toán được hàm lượng indophenol, từ đó tính được hàm lượng NH₄⁺ trong mẫu đo. Kết quả cho thấy hàm lượng ion NH₄⁺ trong mẫu thử là 1,44 mg.L⁻¹.

– Các phản ứng cần thực hiện ở điều kiện pH trong khoảng từ 4 đến 13. Thiết bị chỉ đo được mẫu nước có hàm lượng NH₄⁺ nằm trong khoảng từ 0,26 đến 10,30 mg.L⁻¹.

Xác định hàm lượng ion ammonium

Nitrogen là nguyên tố dinh dưỡng quan trọng cho sinh vật, tuy nhiên hàm lượng nitrogen cao có thể gây ô nhiễm nguồn nước. Một nghiên cứu xác định hàm lượng ion ammonium (NH₄⁺) trong nước bề mặt ở Đồng bằng Sông Cửu Long và so sánh với tiêu chuẩn (nồng độ NH₄⁺ < 3 mg.L⁻¹) theo nguyên tắc sau:

– Chuẩn bị mẫu thử bằng cách pha loãng mẫu nước 10 lần.

– Ion NH₄⁺ được chuyển thành indophenol qua các phản ứng sau:

NH₄⁺ + ClO⁻ → NH₂Cl + H₂O

NH₂Cl + Dẫn xuất phenol → Indophenol (dung dịch A)

Cường độ màu (đậm/nhạt) của dung dịch A tỉ lệ thuận với nồng độ indophenol trong dung dịch. Khi đó máy đo cường độ màu có thể tính toán được hàm lượng indophenol, từ đó tính được hàm lượng NH₄⁺ trong mẫu đo. Kết quả cho thấy hàm lượng ion NH₄⁺ trong mẫu thử là 1,44 mg.L⁻¹.

– Các phản ứng cần thực hiện ở điều kiện pH trong khoảng từ 4 đến 13. Thiết bị chỉ đo được mẫu nước có hàm lượng NH₄⁺ nằm trong khoảng từ 0,26 đến 10,30 mg.L⁻¹.

Xác định hàm lượng ion ammonium

Nitrogen là nguyên tố dinh dưỡng quan trọng cho sinh vật, tuy nhiên hàm lượng nitrogen cao có thể gây ô nhiễm nguồn nước. Một nghiên cứu xác định hàm lượng ion ammonium (NH₄⁺) trong nước bề mặt ở Đồng bằng Sông Cửu Long và so sánh với tiêu chuẩn (nồng độ NH₄⁺ < 3 mg.L⁻¹) theo nguyên tắc sau:

– Chuẩn bị mẫu thử bằng cách pha loãng mẫu nước 10 lần.

– Ion NH₄⁺ được chuyển thành indophenol qua các phản ứng sau:

NH₄⁺ + ClO⁻ → NH₂Cl + H₂O

NH₂Cl + Dẫn xuất phenol → Indophenol (dung dịch A)

Cường độ màu (đậm/nhạt) của dung dịch A tỉ lệ thuận với nồng độ indophenol trong dung dịch. Khi đó máy đo cường độ màu có thể tính toán được hàm lượng indophenol, từ đó tính được hàm lượng NH₄⁺ trong mẫu đo. Kết quả cho thấy hàm lượng ion NH₄⁺ trong mẫu thử là 1,44 mg.L⁻¹.

– Các phản ứng cần thực hiện ở điều kiện pH trong khoảng từ 4 đến 13. Thiết bị chỉ đo được mẫu nước có hàm lượng NH₄⁺ nằm trong khoảng từ 0,26 đến 10,30 mg.L⁻¹.

Sự gia tăng ồ ạt của việc sử dụng nhựa trong các sản phẩm tiêu dùng, từ chai lọ đến

quần áo, đã dẫn đến việc hàng triệu tấn nhựa bị thải ra vào môi trường hàng năm. Các

vi sinh vật đóng vai trò quan trọng trong quá trình phân hủy nhựa. Cho đến nay, hơn 90 chi vi khuẩn và nấm có khả năng phân hủy nhựa đã được phát hiện. Tuy nhiên, quá trình phân hủy sinh học nhựa bởi vi sinh vật diễn ra rất chậm và một số vi sinh vật không thể phân hủy được một số loại nhựa nhất định. Các nghiên cứu trước đây chủ yếu tập trung vào phân lập các chủng vi sinh vật và đánh giá khả năng phân hủy nhựa của từng chủng mà chưa chú ý quá nhiều đến khả năng phân hủy khi các chủng được trộn cùng nhau.

Các nhà khoa học tại đại học Lagos đã tiến hành nghiên cứu đánh giá khả năng phân

hủy nhựa bởi các vi sinh vật. Trong nghiên cứu này, mẫu đất từ bãi rác gần trường đại

học Lagos chứa nhiều loại nhựa trong thời gian dài được thu thập. Từ các mẫu đất,

chủng vi khuẩn Pseudomonas sp. và nấm Aspergillus niger được chọn lọc để sử dụng

cho nghiên cứu. Khả năng phân hủy nhựa Polyethylene mật độ thấp (LDPE) của vi

khuẩn và nấm ở dạng nuôi cấy riêng lẻ và phối hợp được thực hiện trong ống nghiệm

thể tích 10 ml có chứa môi trường nuôi cấy và một dải nhựa LDPE có trọng lượng ban

đầu 0,1 g. Trọng lượng của dải nhựa và độ tăng trưởng sinh khối của vi sinh vật (độ

tăng số lượng tế bào vi sinh vật trong môi trường nuôi cấy) được kiểm tra định kì trong suốt quá trình thí nghiệm. Kết quả thí nghiệm được biểu diễn trong các đồ thị sau:

Sự gia tăng ồ ạt của việc sử dụng nhựa trong các sản phẩm tiêu dùng, từ chai lọ đến

quần áo, đã dẫn đến việc hàng triệu tấn nhựa bị thải ra vào môi trường hàng năm. Các

vi sinh vật đóng vai trò quan trọng trong quá trình phân hủy nhựa. Cho đến nay, hơn 90 chi vi khuẩn và nấm có khả năng phân hủy nhựa đã được phát hiện. Tuy nhiên, quá trình phân hủy sinh học nhựa bởi vi sinh vật diễn ra rất chậm và một số vi sinh vật không thể phân hủy được một số loại nhựa nhất định. Các nghiên cứu trước đây chủ yếu tập trung vào phân lập các chủng vi sinh vật và đánh giá khả năng phân hủy nhựa của từng chủng mà chưa chú ý quá nhiều đến khả năng phân hủy khi các chủng được trộn cùng nhau.

Các nhà khoa học tại đại học Lagos đã tiến hành nghiên cứu đánh giá khả năng phân

hủy nhựa bởi các vi sinh vật. Trong nghiên cứu này, mẫu đất từ bãi rác gần trường đại

học Lagos chứa nhiều loại nhựa trong thời gian dài được thu thập. Từ các mẫu đất,

chủng vi khuẩn Pseudomonas sp. và nấm Aspergillus niger được chọn lọc để sử dụng

cho nghiên cứu. Khả năng phân hủy nhựa Polyethylene mật độ thấp (LDPE) của vi

khuẩn và nấm ở dạng nuôi cấy riêng lẻ và phối hợp được thực hiện trong ống nghiệm

thể tích 10 ml có chứa môi trường nuôi cấy và một dải nhựa LDPE có trọng lượng ban

đầu 0,1 g. Trọng lượng của dải nhựa và độ tăng trưởng sinh khối của vi sinh vật (độ

tăng số lượng tế bào vi sinh vật trong môi trường nuôi cấy) được kiểm tra định kì trong suốt quá trình thí nghiệm. Kết quả thí nghiệm được biểu diễn trong các đồ thị sau:

Sự gia tăng ồ ạt của việc sử dụng nhựa trong các sản phẩm tiêu dùng, từ chai lọ đến

quần áo, đã dẫn đến việc hàng triệu tấn nhựa bị thải ra vào môi trường hàng năm. Các

vi sinh vật đóng vai trò quan trọng trong quá trình phân hủy nhựa. Cho đến nay, hơn 90 chi vi khuẩn và nấm có khả năng phân hủy nhựa đã được phát hiện. Tuy nhiên, quá trình phân hủy sinh học nhựa bởi vi sinh vật diễn ra rất chậm và một số vi sinh vật không thể phân hủy được một số loại nhựa nhất định. Các nghiên cứu trước đây chủ yếu tập trung vào phân lập các chủng vi sinh vật và đánh giá khả năng phân hủy nhựa của từng chủng mà chưa chú ý quá nhiều đến khả năng phân hủy khi các chủng được trộn cùng nhau.

Các nhà khoa học tại đại học Lagos đã tiến hành nghiên cứu đánh giá khả năng phân

hủy nhựa bởi các vi sinh vật. Trong nghiên cứu này, mẫu đất từ bãi rác gần trường đại

học Lagos chứa nhiều loại nhựa trong thời gian dài được thu thập. Từ các mẫu đất,

chủng vi khuẩn Pseudomonas sp. và nấm Aspergillus niger được chọn lọc để sử dụng

cho nghiên cứu. Khả năng phân hủy nhựa Polyethylene mật độ thấp (LDPE) của vi

khuẩn và nấm ở dạng nuôi cấy riêng lẻ và phối hợp được thực hiện trong ống nghiệm

thể tích 10 ml có chứa môi trường nuôi cấy và một dải nhựa LDPE có trọng lượng ban

đầu 0,1 g. Trọng lượng của dải nhựa và độ tăng trưởng sinh khối của vi sinh vật (độ

tăng số lượng tế bào vi sinh vật trong môi trường nuôi cấy) được kiểm tra định kì trong suốt quá trình thí nghiệm. Kết quả thí nghiệm được biểu diễn trong các đồ thị sau:

Sự gia tăng ồ ạt của việc sử dụng nhựa trong các sản phẩm tiêu dùng, từ chai lọ đến

quần áo, đã dẫn đến việc hàng triệu tấn nhựa bị thải ra vào môi trường hàng năm. Các

vi sinh vật đóng vai trò quan trọng trong quá trình phân hủy nhựa. Cho đến nay, hơn 90 chi vi khuẩn và nấm có khả năng phân hủy nhựa đã được phát hiện. Tuy nhiên, quá trình phân hủy sinh học nhựa bởi vi sinh vật diễn ra rất chậm và một số vi sinh vật không thể phân hủy được một số loại nhựa nhất định. Các nghiên cứu trước đây chủ yếu tập trung vào phân lập các chủng vi sinh vật và đánh giá khả năng phân hủy nhựa của từng chủng mà chưa chú ý quá nhiều đến khả năng phân hủy khi các chủng được trộn cùng nhau.

Các nhà khoa học tại đại học Lagos đã tiến hành nghiên cứu đánh giá khả năng phân

hủy nhựa bởi các vi sinh vật. Trong nghiên cứu này, mẫu đất từ bãi rác gần trường đại

học Lagos chứa nhiều loại nhựa trong thời gian dài được thu thập. Từ các mẫu đất,

chủng vi khuẩn Pseudomonas sp. và nấm Aspergillus niger được chọn lọc để sử dụng

cho nghiên cứu. Khả năng phân hủy nhựa Polyethylene mật độ thấp (LDPE) của vi

khuẩn và nấm ở dạng nuôi cấy riêng lẻ và phối hợp được thực hiện trong ống nghiệm

thể tích 10 ml có chứa môi trường nuôi cấy và một dải nhựa LDPE có trọng lượng ban

đầu 0,1 g. Trọng lượng của dải nhựa và độ tăng trưởng sinh khối của vi sinh vật (độ

tăng số lượng tế bào vi sinh vật trong môi trường nuôi cấy) được kiểm tra định kì trong suốt quá trình thí nghiệm. Kết quả thí nghiệm được biểu diễn trong các đồ thị sau:

Sự gia tăng ồ ạt của việc sử dụng nhựa trong các sản phẩm tiêu dùng, từ chai lọ đến

quần áo, đã dẫn đến việc hàng triệu tấn nhựa bị thải ra vào môi trường hàng năm. Các

vi sinh vật đóng vai trò quan trọng trong quá trình phân hủy nhựa. Cho đến nay, hơn 90 chi vi khuẩn và nấm có khả năng phân hủy nhựa đã được phát hiện. Tuy nhiên, quá trình phân hủy sinh học nhựa bởi vi sinh vật diễn ra rất chậm và một số vi sinh vật không thể phân hủy được một số loại nhựa nhất định. Các nghiên cứu trước đây chủ yếu tập trung vào phân lập các chủng vi sinh vật và đánh giá khả năng phân hủy nhựa của từng chủng mà chưa chú ý quá nhiều đến khả năng phân hủy khi các chủng được trộn cùng nhau.

Các nhà khoa học tại đại học Lagos đã tiến hành nghiên cứu đánh giá khả năng phân

hủy nhựa bởi các vi sinh vật. Trong nghiên cứu này, mẫu đất từ bãi rác gần trường đại

học Lagos chứa nhiều loại nhựa trong thời gian dài được thu thập. Từ các mẫu đất,

chủng vi khuẩn Pseudomonas sp. và nấm Aspergillus niger được chọn lọc để sử dụng

cho nghiên cứu. Khả năng phân hủy nhựa Polyethylene mật độ thấp (LDPE) của vi

khuẩn và nấm ở dạng nuôi cấy riêng lẻ và phối hợp được thực hiện trong ống nghiệm

thể tích 10 ml có chứa môi trường nuôi cấy và một dải nhựa LDPE có trọng lượng ban

đầu 0,1 g. Trọng lượng của dải nhựa và độ tăng trưởng sinh khối của vi sinh vật (độ

tăng số lượng tế bào vi sinh vật trong môi trường nuôi cấy) được kiểm tra định kì trong suốt quá trình thí nghiệm. Kết quả thí nghiệm được biểu diễn trong các đồ thị sau: