Đáp án & lời giải chi tiết: [9Study] Đề thi thử TSA Môn Sinh học 2027 - Đề số 36

Đọc thông tin dưới đây và trả lời các câu hỏi từ Câu 1 đến Câu 3:

Tế bào là đơn vị cấu trúc và chức năng cơ bản của mọi sinh vật, và được chia thành hai loại riêng biệt: tế bào nhân sơ và tế bào nhân thực. Vi khuẩn và Archaea (vi khuẩn cổ) có cấu trúc tế bào nhân sơ. Sinh vật nguyên sinh, nấm, động vật và thực vật đều được cấu tạo từ tế bào nhân thực.

Tất cả các loại tế bào đều có chung một số đặc điểm cơ bản: chúng đều được bao bọc bởi một màng chọn lọc, gọi là màng sinh chất (còn gọi là màng tế bào). Bên trong tất cả các tế bào là một chất bán lỏng, giống như thạch, gọi là bào tương, trong đó các thành phần dưới tế bào được cấy vào. Tất cả các tế bào đều chứa nhiễm sắc thể, mang gene ở dạng DNA, và ribosome — những phức hợp nhỏ tạo ra protein.

Sự khác biệt chính giữa tế bào nhân sơ và tế bào nhân thực là vị trí của DNA. Ở tế bào nhân thực, hầu hết DNA nằm trong một bào quan gọi là nhân, được bao bọc bởi một màng kép. Ở tế bào nhân sơ, DNA tập trung ở một vùng không có màng bao bọc, gọi là nucleoid (vùng nhân).

Đọc thông tin dưới đây và trả lời các câu hỏi từ Câu 1 đến Câu 3:

Tế bào là đơn vị cấu trúc và chức năng cơ bản của mọi sinh vật, và được chia thành hai loại riêng biệt: tế bào nhân sơ và tế bào nhân thực. Vi khuẩn và Archaea (vi khuẩn cổ) có cấu trúc tế bào nhân sơ. Sinh vật nguyên sinh, nấm, động vật và thực vật đều được cấu tạo từ tế bào nhân thực.

Tất cả các loại tế bào đều có chung một số đặc điểm cơ bản: chúng đều được bao bọc bởi một màng chọn lọc, gọi là màng sinh chất (còn gọi là màng tế bào). Bên trong tất cả các tế bào là một chất bán lỏng, giống như thạch, gọi là bào tương, trong đó các thành phần dưới tế bào được cấy vào. Tất cả các tế bào đều chứa nhiễm sắc thể, mang gene ở dạng DNA, và ribosome — những phức hợp nhỏ tạo ra protein.

Sự khác biệt chính giữa tế bào nhân sơ và tế bào nhân thực là vị trí của DNA. Ở tế bào nhân thực, hầu hết DNA nằm trong một bào quan gọi là nhân, được bao bọc bởi một màng kép. Ở tế bào nhân sơ, DNA tập trung ở một vùng không có màng bao bọc, gọi là nucleoid (vùng nhân).

Đọc thông tin dưới đây và trả lời các câu hỏi từ Câu 1 đến Câu 3:

Tế bào là đơn vị cấu trúc và chức năng cơ bản của mọi sinh vật, và được chia thành hai loại riêng biệt: tế bào nhân sơ và tế bào nhân thực. Vi khuẩn và Archaea (vi khuẩn cổ) có cấu trúc tế bào nhân sơ. Sinh vật nguyên sinh, nấm, động vật và thực vật đều được cấu tạo từ tế bào nhân thực.

Tất cả các loại tế bào đều có chung một số đặc điểm cơ bản: chúng đều được bao bọc bởi một màng chọn lọc, gọi là màng sinh chất (còn gọi là màng tế bào). Bên trong tất cả các tế bào là một chất bán lỏng, giống như thạch, gọi là bào tương, trong đó các thành phần dưới tế bào được cấy vào. Tất cả các tế bào đều chứa nhiễm sắc thể, mang gene ở dạng DNA, và ribosome — những phức hợp nhỏ tạo ra protein.

Sự khác biệt chính giữa tế bào nhân sơ và tế bào nhân thực là vị trí của DNA. Ở tế bào nhân thực, hầu hết DNA nằm trong một bào quan gọi là nhân, được bao bọc bởi một màng kép. Ở tế bào nhân sơ, DNA tập trung ở một vùng không có màng bao bọc, gọi là nucleoid (vùng nhân).

Đọc thông tin dưới đây và trả lời các câu hỏi từ Câu 4 đến Câu 9:

Thalassemia (còn được gọi là bệnh tan máu bẩm sinh) là một bệnh lý huyết học di truyền liên quan đến sự bất thường của hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy). Ở bệnh nhân Thalassemia, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu.

Thalassemia là một bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Tỷ lệ người mang gene bệnh là khoảng 7% dân số thế giới, trong đó có khoảng 1,1% cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gene bệnh Thalassemia, ước tính mỗi năm có khoảng 300.000 đến 500.000 trẻ sinh ra mắc Thalassemia ở mức độ nặng. Tại Việt Nam, bệnh Thalassemia được ghi nhận từ năm 1960, hiện nay có khoảng 10 triệu người mang gene bệnh, khoảng 20.000 người bị Thalassemia thể nặng, ước tính mỗi năm có khoảng 2.000 trẻ sinh ra mắc bệnh.

Hemoglobin gồm có hai thành phần là Hem và globin, trong đó globin gồm các chuỗi polypeptide. Bệnh Thalassemia xảy ra khi có đột biến tại một hay nhiều gene liên quan đến sự tổng hợp các chuỗi globin, dẫn đến tình trạng thiếu hụt các chuỗi globin này, làm cho hồng cầu vỡ sớm (tan máu) và biểu hiện triệu chứng thiếu máu. Bệnh nhân mắc Thalassemia có thể nhận gene bệnh từ bố hoặc mẹ, hoặc cả bố và mẹ. Bệnh được gọi tên theo chuỗi globin bị khiếm khuyết, gồm 2 loại bệnh Thalassemia chính:

+ α-Thalassemia: thiếu hụt tổng hợp chuỗi α, do đột biến tại một hay nhiều gene tổng hợp chuỗi α-globin.

+ β-Thalassemia: thiếu hụt tổng hợp chuỗi β, do đột biến tại một hay nhiều gene tổng hợp chuỗi β-globin.

Đọc thông tin dưới đây và trả lời các câu hỏi từ Câu 4 đến Câu 9:

Thalassemia (còn được gọi là bệnh tan máu bẩm sinh) là một bệnh lý huyết học di truyền liên quan đến sự bất thường của hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy). Ở bệnh nhân Thalassemia, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu.

Thalassemia là một bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Tỷ lệ người mang gene bệnh là khoảng 7% dân số thế giới, trong đó có khoảng 1,1% cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gene bệnh Thalassemia, ước tính mỗi năm có khoảng 300.000 đến 500.000 trẻ sinh ra mắc Thalassemia ở mức độ nặng. Tại Việt Nam, bệnh Thalassemia được ghi nhận từ năm 1960, hiện nay có khoảng 10 triệu người mang gene bệnh, khoảng 20.000 người bị Thalassemia thể nặng, ước tính mỗi năm có khoảng 2.000 trẻ sinh ra mắc bệnh.

Hemoglobin gồm có hai thành phần là Hem và globin, trong đó globin gồm các chuỗi polypeptide. Bệnh Thalassemia xảy ra khi có đột biến tại một hay nhiều gene liên quan đến sự tổng hợp các chuỗi globin, dẫn đến tình trạng thiếu hụt các chuỗi globin này, làm cho hồng cầu vỡ sớm (tan máu) và biểu hiện triệu chứng thiếu máu. Bệnh nhân mắc Thalassemia có thể nhận gene bệnh từ bố hoặc mẹ, hoặc cả bố và mẹ. Bệnh được gọi tên theo chuỗi globin bị khiếm khuyết, gồm 2 loại bệnh Thalassemia chính:

+ α-Thalassemia: thiếu hụt tổng hợp chuỗi α, do đột biến tại một hay nhiều gene tổng hợp chuỗi α-globin.

+ β-Thalassemia: thiếu hụt tổng hợp chuỗi β, do đột biến tại một hay nhiều gene tổng hợp chuỗi β-globin.

Đọc thông tin dưới đây và trả lời các câu hỏi từ Câu 4 đến Câu 9:

Thalassemia (còn được gọi là bệnh tan máu bẩm sinh) là một bệnh lý huyết học di truyền liên quan đến sự bất thường của hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy). Ở bệnh nhân Thalassemia, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu.

Thalassemia là một bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Tỷ lệ người mang gene bệnh là khoảng 7% dân số thế giới, trong đó có khoảng 1,1% cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gene bệnh Thalassemia, ước tính mỗi năm có khoảng 300.000 đến 500.000 trẻ sinh ra mắc Thalassemia ở mức độ nặng. Tại Việt Nam, bệnh Thalassemia được ghi nhận từ năm 1960, hiện nay có khoảng 10 triệu người mang gene bệnh, khoảng 20.000 người bị Thalassemia thể nặng, ước tính mỗi năm có khoảng 2.000 trẻ sinh ra mắc bệnh.

Hemoglobin gồm có hai thành phần là Hem và globin, trong đó globin gồm các chuỗi polypeptide. Bệnh Thalassemia xảy ra khi có đột biến tại một hay nhiều gene liên quan đến sự tổng hợp các chuỗi globin, dẫn đến tình trạng thiếu hụt các chuỗi globin này, làm cho hồng cầu vỡ sớm (tan máu) và biểu hiện triệu chứng thiếu máu. Bệnh nhân mắc Thalassemia có thể nhận gene bệnh từ bố hoặc mẹ, hoặc cả bố và mẹ. Bệnh được gọi tên theo chuỗi globin bị khiếm khuyết, gồm 2 loại bệnh Thalassemia chính:

+ α-Thalassemia: thiếu hụt tổng hợp chuỗi α, do đột biến tại một hay nhiều gene tổng hợp chuỗi α-globin.

+ β-Thalassemia: thiếu hụt tổng hợp chuỗi β, do đột biến tại một hay nhiều gene tổng hợp chuỗi β-globin.

Đọc thông tin dưới đây và trả lời các câu hỏi từ Câu 4 đến Câu 9:

Thalassemia (còn được gọi là bệnh tan máu bẩm sinh) là một bệnh lý huyết học di truyền liên quan đến sự bất thường của hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy). Ở bệnh nhân Thalassemia, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu.

Thalassemia là một bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Tỷ lệ người mang gene bệnh là khoảng 7% dân số thế giới, trong đó có khoảng 1,1% cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gene bệnh Thalassemia, ước tính mỗi năm có khoảng 300.000 đến 500.000 trẻ sinh ra mắc Thalassemia ở mức độ nặng. Tại Việt Nam, bệnh Thalassemia được ghi nhận từ năm 1960, hiện nay có khoảng 10 triệu người mang gene bệnh, khoảng 20.000 người bị Thalassemia thể nặng, ước tính mỗi năm có khoảng 2.000 trẻ sinh ra mắc bệnh.

Hemoglobin gồm có hai thành phần là Hem và globin, trong đó globin gồm các chuỗi polypeptide. Bệnh Thalassemia xảy ra khi có đột biến tại một hay nhiều gene liên quan đến sự tổng hợp các chuỗi globin, dẫn đến tình trạng thiếu hụt các chuỗi globin này, làm cho hồng cầu vỡ sớm (tan máu) và biểu hiện triệu chứng thiếu máu. Bệnh nhân mắc Thalassemia có thể nhận gene bệnh từ bố hoặc mẹ, hoặc cả bố và mẹ. Bệnh được gọi tên theo chuỗi globin bị khiếm khuyết, gồm 2 loại bệnh Thalassemia chính:

+ α-Thalassemia: thiếu hụt tổng hợp chuỗi α, do đột biến tại một hay nhiều gene tổng hợp chuỗi α-globin.

+ β-Thalassemia: thiếu hụt tổng hợp chuỗi β, do đột biến tại một hay nhiều gene tổng hợp chuỗi β-globin.

Đọc thông tin dưới đây và trả lời các câu hỏi từ Câu 4 đến Câu 9:

Thalassemia (còn được gọi là bệnh tan máu bẩm sinh) là một bệnh lý huyết học di truyền liên quan đến sự bất thường của hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy). Ở bệnh nhân Thalassemia, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu.

Thalassemia là một bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Tỷ lệ người mang gene bệnh là khoảng 7% dân số thế giới, trong đó có khoảng 1,1% cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gene bệnh Thalassemia, ước tính mỗi năm có khoảng 300.000 đến 500.000 trẻ sinh ra mắc Thalassemia ở mức độ nặng. Tại Việt Nam, bệnh Thalassemia được ghi nhận từ năm 1960, hiện nay có khoảng 10 triệu người mang gene bệnh, khoảng 20.000 người bị Thalassemia thể nặng, ước tính mỗi năm có khoảng 2.000 trẻ sinh ra mắc bệnh.

Hemoglobin gồm có hai thành phần là Hem và globin, trong đó globin gồm các chuỗi polypeptide. Bệnh Thalassemia xảy ra khi có đột biến tại một hay nhiều gene liên quan đến sự tổng hợp các chuỗi globin, dẫn đến tình trạng thiếu hụt các chuỗi globin này, làm cho hồng cầu vỡ sớm (tan máu) và biểu hiện triệu chứng thiếu máu. Bệnh nhân mắc Thalassemia có thể nhận gene bệnh từ bố hoặc mẹ, hoặc cả bố và mẹ. Bệnh được gọi tên theo chuỗi globin bị khiếm khuyết, gồm 2 loại bệnh Thalassemia chính:

+ α-Thalassemia: thiếu hụt tổng hợp chuỗi α, do đột biến tại một hay nhiều gene tổng hợp chuỗi α-globin.

+ β-Thalassemia: thiếu hụt tổng hợp chuỗi β, do đột biến tại một hay nhiều gene tổng hợp chuỗi β-globin.

Đọc thông tin dưới đây và trả lời các câu hỏi từ Câu 4 đến Câu 9:

Thalassemia (còn được gọi là bệnh tan máu bẩm sinh) là một bệnh lý huyết học di truyền liên quan đến sự bất thường của hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy). Ở bệnh nhân Thalassemia, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu.

Thalassemia là một bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Tỷ lệ người mang gene bệnh là khoảng 7% dân số thế giới, trong đó có khoảng 1,1% cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gene bệnh Thalassemia, ước tính mỗi năm có khoảng 300.000 đến 500.000 trẻ sinh ra mắc Thalassemia ở mức độ nặng. Tại Việt Nam, bệnh Thalassemia được ghi nhận từ năm 1960, hiện nay có khoảng 10 triệu người mang gene bệnh, khoảng 20.000 người bị Thalassemia thể nặng, ước tính mỗi năm có khoảng 2.000 trẻ sinh ra mắc bệnh.

Hemoglobin gồm có hai thành phần là Hem và globin, trong đó globin gồm các chuỗi polypeptide. Bệnh Thalassemia xảy ra khi có đột biến tại một hay nhiều gene liên quan đến sự tổng hợp các chuỗi globin, dẫn đến tình trạng thiếu hụt các chuỗi globin này, làm cho hồng cầu vỡ sớm (tan máu) và biểu hiện triệu chứng thiếu máu. Bệnh nhân mắc Thalassemia có thể nhận gene bệnh từ bố hoặc mẹ, hoặc cả bố và mẹ. Bệnh được gọi tên theo chuỗi globin bị khiếm khuyết, gồm 2 loại bệnh Thalassemia chính:

+ α-Thalassemia: thiếu hụt tổng hợp chuỗi α, do đột biến tại một hay nhiều gene tổng hợp chuỗi α-globin.

+ β-Thalassemia: thiếu hụt tổng hợp chuỗi β, do đột biến tại một hay nhiều gene tổng hợp chuỗi β-globin.

Đọc thông tin dưới đây và trả lời các câu hỏi từ Câu 10 đến Câu 12:

Nuôi cấy mô In Vitro là thuật ngữ dùng để chỉ quá trình nuôi cấy vô trùng, trong ống nghiệm, các bộ phận tách rời khác nhau của thực vật. Kỹ thuật nuôi cấy mô In Vitro được dùng cho cả hai mục đích nhân giống và cải thiện di truyền (ví dụ: giống cây trồng), sản xuất sinh khối các sản phẩm hóa sinh, phục vụ nghiên cứu bệnh học thực vật, cũng như duy trì và bảo quản các nguồn gene quý.

Các hình thức nuôi cấy mô gồm có nuôi cấy mô thực vật và nuôi cấy bằng tế bào trần.

- Nuôi cấy mô tế bào trần: Tế bào trần thực chất là tế bào đơn đã được tách bỏ lớp vỏ cellulose, vẫn có sức sống và duy trì đầy đủ các chức năng sẵn có. Tế bào trần có thể được tách trực tiếp từ các bộ phận của thực vật (lá, rễ...) bằng phương pháp cơ học. Trong điều kiện nuôi cấy thích hợp, tế bào trần có khả năng tái sinh màng tế bào, tiếp tục phân chia và tái sinh thành cây hoàn chỉnh. Hiện nay kỹ thuật nuôi cấy tế bào trần đang tiếp tục được nghiên cứu và hoàn thiện.

- Nuôi cấy mô thực vật: Nuôi cấy mô tế bào thực vật là một lĩnh vực của công nghệ sinh học thực vật. Dựa trên tính toàn năng của tế bào và khả năng biệt hóa, phản biệt hóa của chúng mà người ta có thể tái sinh cây hoàn chỉnh từ một tế bào hay một mẫu mô nào đó.